甘孜无创NIPT(含保险)

一项孕期抽血检查，可评估宝宝染色体健康状况，附赠保险保障。

适用人群

• 建议所有在甘孜的孕妈，特别是年龄在35岁或以上的您。
• 在甘孜进行早期唐筛检查后，希望获得更安心结果的您。
• 担心羊膜穿刺等检查有风险，寻求更安全评估方式的您。
• 曾有不良孕产史，希望在甘孜进行更全面了解的您。
• 对宝宝健康非常关注，想采用更先进检测方法的您。
• 在甘孜工作生活，希望流程便捷、无需复杂准备的您。

检测内容

在您的血液中，有一小部分来自宝宝的遗传物质，称为游离DNA。这项检查通过分析这些信息，来评估宝宝染色体数量是否正常。它主要筛查三种常见的染色体数量异常，这些异常可能影响宝宝的生长发育和未来的生活质量。这项检查的优点是目标明确，对这三种情况的检出率较高。但请您理解，它仍是一项筛查，并非最终诊断。它主要关注染色体数量，不能检测所有遗传问题，也无法评估宝宝的结构发育情况，如五官、四肢等。如果结果提示风险升高，医生通常会建议进行羊膜穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取一管手臂静脉血，没有其他特殊要求，不需要空腹。采血过程很快，只有轻微针刺感。您可以选择在甘孜合作的采样点完成，也可以根据机构指导，通过邮寄样本的方式进行。整个采样环节几分钟就能完成，对您的日常安排影响很小，身体感受也比较轻松。

准确性说明

这项技术已经非常成熟，对于它所筛查的三种主要染色体异常，具有很高的准确性。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽取您的血液，对您和宝宝都非常安全，没有任何流产风险。如果检查结果显示为“低风险”，通常意味着宝宝患这些特定染色体异常的可能性极低，您可以大大放心。如果结果显示为“高风险”，这表示需要进一步关注，并不意味着宝宝一定有问题，这时医生会建议您进行羊膜穿刺等诊断性检查来做最终判断。请将它视为一次重要的、安心的孕期评估。

详细流程

1. 在甘孜通过电话或线上平台与我们咨询顾问沟通，了解详情。
2. 确认检测意向后，顾问协助您完成信息登记与预约。
3. 您前往甘孜指定的合作采样点，或接收邮寄的采样包。
4. 在采样点由专业人员抽取一管静脉血，过程快速。
5. 样本由专业冷链物流送至实验室进行分析。
6. 实验室进行检测与数据分析，通常需要7-10个工作日。
7. 报告生成后，顾问会第一时间通过您预留的方式通知您。
8. 您可以在线上查看电子报告，或获取纸质报告，顾问提供解读。

• 建议在孕12周后进行检测，此时检测效果更稳定。
• 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
• 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
• 如果近期有过输血或移植史，请务必提前告知顾问。
• 双胎或以上妊娠的您也可以检测，但解读会有所不同。
• 报告出具后，请妥善保管，作为您孕期健康管理的重要参考。
• 附赠的保险保障有具体条款，请在检测前详细了解其范围。
• 检测费用为1500元，需自费完成支付。