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肿瘤基因检测泛癌种

甘孜肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织样本,为您提供120个关键基因的检测结果,辅助评估靶向及化疗用药方案。

谁需要做这个检测?

  • 已明确诊断,希望了解个性化用药方案的孕妈。
  • 有肿瘤家族史,希望进行更深入评估的您。
  • 希望为后续治疗方案选择提供更全面基因信息的您。
  • 在甘孜的医疗中心就诊,主治医生建议进行基因分析时。
  • 希望通过基因信息了解相关风险,辅助制定长期健康管理计划。
  • 对现有治疗方案反应不佳,期望寻找新方向的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您身体的特定情况制作一份精细的“基因地图”。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,聚焦于120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。通过检测,可以了解这些基因是否存在特定变化,这些变化就像“开关”,可能影响肿瘤的生长和对药物的反应。检测结果能提供关于特定靶向药物是否可能有效的线索,以及部分化疗药物的敏感性或耐药信息,同时包含微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估。这有助于您和您的医生在众多选项中,找到更可能对您有帮助的治疗方向。需要理解的是,基因信息是复杂的,检测结果提供的是重要参考和可能性,但并不能百分百预测疗效或替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。您可以根据医生建议或自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。采样通常由专业人员在医疗场所完成,例如在甘孜的合作机构。如果是提供已存档的石蜡切片或组织玻片,过程更简便。如果采集新鲜组织或穿刺样本,属于有创操作,会有局部麻醉,过程中可能会有少许不适感,但通常时间不长。具体是否需要空腹等准备,请提前与采样机构确认。您也可以选择通过可靠的物流将符合要求的样本邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,能够准确地识别基因序列的特定变化。实验室严格遵循质量控制流程,确保结果的可靠性。检测本身仅对提供的样本进行分析,分析的是基因层面的信息。任何检测技术都有其适用范围和局限性,极少数情况下可能存在技术原因导致的无法判读或假阴性/假阳性结果。检测结果为临床决策提供重要补充信息,但不能作为唯一的诊断依据。如果检测发现具有明确意义的基因变化,通常能为用药选择提供有力支持;若未发现,也可能意味着需要结合其他临床信息综合判断,或在医生指导下考虑其他检测方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上几千块的基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的深度、广度和目的。几千元的检测可能只覆盖少数几个热点基因。本检测覆盖120个基因的绝大部分区域,能发现更多罕见变异,并包含MSI、HRR等重要标志物,旨在为复杂情况提供更全面的用药指导。
整个过程,我需要自己跑腿寄送样本吗?
不需要您亲自处理。在医生申请后,会有专业的物流人员上门收取样本(如石蜡切片),并使用专用的冷链运输箱确保样本安全送达实验室。您只需配合完成样本交接和必要的文件签署。
费用里包含复查或者如果以后有新药出来重新分析的费用吗?
您好,标准费用不包含未来的复查或重新分析。本次检测是基于当前样本和现有科学认知的全面分析。未来若有新药上市或新证据出现,需要重新评估时,您可以联系我们的客服。我们可能会提供付费的数据重新解读服务,但价格会远低于初次检测。
这个检测能预测肿瘤会不会复发吗?
基因检测报告中的部分信息可以用于预后评估,即对疾病发展轨迹(包括复发风险)进行一定程度的预测。例如,某些特定的基因突变模式可能与更高的复发风险或更差的预后相关。但这只是一种风险概率评估,并非绝对预测。医生会结合您的肿瘤分期、病理类型、基因检测结果等多种因素,综合判断复发风险并制定相应的监测和管理计划。
晚上或者节假日可以联系到你们的客服吗?怕有问题找不到人。
我们的线上客服和留言系统是7x24小时在线的,节假日无休。紧急问题可以留言,我们会尽快回复。服务顾问的工作时间一般为工作日,但非工作时间也可通过微信等方式留言。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材部位)准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出。
  • 不同样本类型(如石蜡切片与新鲜组织)的保存和运输要求不同,请务必遵循指导。
  • 检测前请充分了解,这是一项自费服务,费用为11540元,医保无法报销。
  • 报告出具后,建议您携报告咨询主治医生或遗传咨询专业人士进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 如有任何关于采样或进度的疑问,请及时联系您的服务顾问或指定机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

方** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是主治医生推荐做的,因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心,详细解释了流程,还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读,专家讲得很慢,怕我们听不懂,还画了图。虽然结果不太理想,但至少知道下一步该怎么走了,不用再盲目试药了。

机构回复

感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题,我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。

2026-03-2930人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

报告的专业性我是认可的,但预约解读的时间灵活性可以再提高。热门时段比较难约,对于上班族家属不太方便。另外,解读时间固定30分钟,虽然老师尽力讲,但对我们这种问题多的家庭,感觉刚进入状态就到时间了,有点意犹未尽。

机构回复

非常感谢您指出我们在服务安排上的不足。我们已注意到解读时段紧张的问题,正在扩充解读团队以增加可预约容量。关于解读时长,对于复杂情况,我们支持后续通过客服渠道追加简短咨询。我们会持续优化,以满足不同家庭的深度沟通需求。

2026-03-2320人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

我父亲行动不便,是上门护士来家采的血(客服说血液也能测,但可能不如组织准)。采血过程很顺利,护士态度特别好。虽然最后血液里没检出突变(可能本身就没有,也可能是血液检测局限性),但我们尽了力,心里不遗憾了。报告也把这种可能性解释得很清楚。

机构回复

感谢您的理解与选择。对于不便获取组织的患者,液体活检是一种重要的补充。我们会在报告中如实说明不同样本的局限性,确保信息透明。您为家人做出的努力令人动容,请保重身体。

2026-03-269人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

从医院借切片到寄送,流程指引很清楚。结果未检出常见靶点,有点失望,但报告也详细分析了可能原因,并建议了其他检测方向。态度是实事求是的,没有硬凑结果,这点让人信任。

机构回复

感谢您的理解和信任。基因检测的结果是客观的,阴性结果也有其重要价值,可以避免无效治疗,节省时间和经济成本。我们会坚持科学、诚信的原则。

2026-03-0665人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

我妈妈肺癌手术后,主治医生推荐做这个基因检测看看有没有靶向药可用。报告大概5个工作日就出来了,比预期的快。我们拿着报告找医生,他根据EGFR突变结果推荐了奥希替尼,现在妈妈服药一个月了,复查情况有好转,我们家属心里踏实多了。检测帮上大忙了。

机构回复

非常高兴能为您妈妈的治疗提供有效参考。靶向治疗的成功应用是我们的最大心愿。祝阿姨后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-1358人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐的,但医生太忙没空细说。多亏了检测机构的解读医生,用了快一个小时,把报告里每一个有意义的突变、对应的药物和临床试验,甚至医保情况都讲了,我录了音反复听。这才是真正的“解读”,不是念报告。

机构回复

深入浅出的解读是精准医疗的关键一环。很高兴我们的医学专家能为您提供如此细致的服务。录音是个好方法,后续有不解之处欢迎随时再问。

2026-03-2042人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

有用是有用,匹配到了一个不太常见的突变,医生参考了。但说实话,感觉报告里有些分析内容,比如遗传风险部分,对于我家这种已经确诊的晚期患者来说,现阶段用不上。如果可以根据患者病期(比如早期/晚期)提供更聚焦的报告版本,价格也许能更有梯度。

机构回复

您从患者实际需求角度提出的建议非常专业且有建设性!不同的临床阶段关注点确有不同。我们会认真研究,评估按临床场景优化报告内容与定价的可行性。非常感谢您的深度反馈!

2026-02-0721人觉得有用

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